产品展示/PRODUCTS SHOW
β-兴奋剂ELISA检测试剂盒
产品名称:β-剂ELISA检测试剂盒
规格:96T
方法:ELISA方法
样本类型:各种动物肌肉组织、尿液、血清、水产、饲料等
储存:原包装应储存于2~8℃保鲜冷藏,切勿冷冻。
有效期:有效期12个月;生产日期、有效期、生产批号见外包装。
实验原理
采用间接竞争ELISA方法,在微孔条上预包被β-剂偶联抗原,样本中的残留物β-剂和微孔条上预包被的β-剂偶联抗原竞争β-剂抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光值与其所含残留物β-剂的含量成负相关,与标准曲线比较可得出相应残留物β-剂的含量。
操作步骤
1、从4℃冷藏环境中取出所需试剂,置室 温(20-25℃)平衡30min以上,注意每种液体试剂使用均须摇匀。
2、取出框架及需要数量的微孔,将不用的微孔放入自封袋,保存于2-8℃。
3、编号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。
4、加标准品或样本50μl/孔到各自的微孔中,然后加抗体50μl/孔,用盖板膜封板,轻轻振荡混匀。25℃环境中反应30min。
5、取出酶标板,将孔内液体甩干,用洗液250μl /孔,洗板4-5次,每次间隔15-30s,用吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破)。
6、每孔加入酶标记物100μl,盖板膜盖板后置25℃环境中反应30min。
7、取出酶标板,将孔内液体甩干,用洗液250μl /孔,洗板4-5次,每次间隔15-30s,用吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破)。
8、显色:每孔加入底物液A液50μl, 再加B液50μl,轻轻振荡混匀,25℃环境中避光显色15min。
9、测定:每孔加入终止液50μl,轻轻振荡混匀,设定酶标仪于450nm处(建议用双波长450/630nm检测,在5min内读完数据),测定每孔OD值。
β-剂ELISA检测试剂盒结果判定
结果判定有两种方法,粗略判定可用第1种方法,定量判定用第2种方法。注意样本吸光值与其所含β-剂成负相关。
注意事项
1、使用将所有试剂温度回升至室温20-25℃。试剂及标本没有回到室温(20-25℃)会导致所有标准的OD值偏低。
2、在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况,则会伴随着出现标准曲线不成线性,重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。
3、混合要均匀,否则会出现重复性不好的现象。
4、反应终止液为2M硫suan,避免接触皮肤。
5、不要使用过了有效日期的试剂盒,稀释或搀杂使用会引起灵敏度、OD值的变化。不要交换使用不同批号的盒中试剂。
6、不用的微孔板放进自封袋密封;标准物质和无色的发色剂对光敏感,因此要避免直接暴露在光线下。
7、显色液若有任何颜色表明变质,应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位(A450nm< 0.5 )时,表示试剂可能变质。
8、该试剂盒反应温度为25℃,温度过高或过低将导致检测吸光度值和灵敏度发生变化。
更新时间:2024/8/13 16:01:49
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